We believe in the power of community and compassion. Each day, children with mitochondrial disease and their families face immense challenges, but together, we can make a difference 💚
À propos de la Fondation Liam

La Fondation Liam : la principale organisation dédiée aux maladies mitochondriales au Canada et dans le monde entier

Fondée en 2019 par un père qui a refusé d’abandonner son fils, la Fondation Liam est devenue la principale porte-parole des familles confrontées au syndrome de POLG et aux maladies mitochondriales au Canada et dans plus de 30 pays. Nous finançons des recherches qui changent des vies, nous accompagnons les familles dès le jour du diagnostic et nous sensibilisons le public à une maladie que trop peu de gens connaissent, jusqu’à ce qu’elle touche leur propre vie.

«La mission principale de ma vie est de trouver un remède à cette maladie dévastatrice. Chaque jour, mes pensées sont entièrement accaparées par le désir de sauver Liam et les autres enfants atteints de la même maladie.

En tant que père qui s'est un jour senti désespéré, je me réveille désormais chaque matin avec la volonté d'insuffler de l'espoir aux familles qui ont l'impression que leur monde vient de s'écrouler. Autrefois, je pensais que nous trouverions un remède, mais aujourd'hui, je SAIS que nous y parviendrons. «

Kevin James Reason, le père de Liam

image
Helping is the great virtue for human
Nos activités

Trois piliers, une mission

Financement de la recherche sur les maladies mitochondriales

Nous finançons des recherches scientifiques innovantes et des essais cliniques afin de mettre au point des traitements efficaces et, à terme, de trouver un remède contre la POLG et d'autres maladies mitochondriales.

Soutien aux familles touchées

Nous proposons des conseils, des ressources, une aide financière et un soutien psychologique aux familles confrontées à une maladie mitochondriale, dès le jour du diagnostic.

Sensibilisation

Nous sensibilisons le grand public et la communauté médicale aux maladies mitochondriales, et nous militons en faveur d'un diagnostic plus rapide, d'un financement accru de la recherche et d'un meilleur accompagnement des familles.

Toujours aller de l'avant

D’un simple diagnostic à un mouvement mondial contre les maladies mitochondriales

2019
Liam Story - Mitochondrial Disease - Liam Foundation
Un diagnostic qui a tout changé

Liam a reçu un diagnostic de maladie de POLG, une forme génétique rare de maladie mitochondriale. Les médecins affirment qu'il n'existe aucun remède. Son père, Kevin James Reason, a créé la Fondation Liam et s'est associé à la Fondation de l'Hôpital de Montréal pour enfants.

2021
Liam Story - Mitochondrial Disease - Liam Foundation - 4
Une première en Amérique du Nord

Liam devient le premier patient atteint du syndrome POLG en Amérique du Nord à bénéficier d'un traitement à base de désoxycytidine/désoxythymidine (dC/dT), dans le cadre d'un essai clinique mené à l'Hôpital de Montréal pour enfants et financé principalement par la Fondation Liam. Sa famille constate rapidement des progrès au niveau de sa marche et de sa communication.

2024
Liam and Kevin James Reason - Liam Foundation
Des résultats qui ont fait la une

Les premiers résultats de l'essai clinique, dirigé par le Dr Kenneth Myers, ont été publiés dans eClinicalMedicine. Ils montrent que le traitement par dC/dT est sans danger et potentiellement efficace pour les troubles liés au gène POLG, et suscitent un vif intérêt à l'échelle internationale.

2025
Une communauté qui bat tous les records

La 2e édition du Chris Nilan Golf Classic a permis de récolter 200 000 dollars. Des familles du monde entier continuent de rejoindre l'essai clinique et notre communauté.

2026
World's Leading Network for Mitochondrial Disease and POLG
Une efficacité à long terme et une expansion mondiale

Les résultats à long terme publiés dans la revue *Neurotherapeutics* confirment que le traitement par dC/dT est sûr et efficace pour les troubles liés au gène POLG. La fondation s'agrandit avec la création du Centre Liam Mito, de Liam Pharma, du registre Liam Mito, du programme Liam Scholar, ainsi que de nouvelles antennes à Boston et en Irlande.

2027
Le voyage continue

La 4e édition du Chris Nilan Golf Classic, le 12 juillet 2027, au Summerlea Golf & Country Club.

Une science qui change des vies

Les fondements du premier traitement efficace contre le POLG

La Fondation Liam a été le principal bailleur de fonds du premier essai clinique au monde à démontrer que le traitement des troubles liés au gène POLG, à savoir la thérapie combinée dC/dT, est sûr et efficace. Cet essai est dirigé par le Dr Kenneth Myers, neurologue pédiatrique à l'Hôpital de Montréal pour enfants et à l'Institut de recherche du Centre de santé de l'Université McGill. Il est enregistré sur le site ClinicalTrials.gov (NCT04802707) et a été approuvé par Santé Canada.

25
patients traités
39%
amélioration des scores cliniques au bout de 24 mois
11%
le taux de mortalité au cours de la première année chez les enfants atteints d'une forme précoce de la maladie, alors que les données d'évolution naturelle laissaient prévoir un taux supérieur à 50 %
25
Des patients originaires du Canada, des États-Unis, du Brésil et de l'Inde

Les patients de notre cohorte ne sont pas seulement en vie : leur état s'est amélioré.

Une famille mondiale

Un soutien aux familles dans plus de 30 pays

Les maladies mitochondriales ne connaissent pas de frontières, et nous non plus. Depuis son siège social situé à Boucherville, au Québec, la Fondation Liam soutient et met en relation des familles dans plus de 30 pays d’Amérique du Nord, d’Amérique du Sud, d’Europe, du Moyen-Orient, d’Afrique, d’Asie et d’Océanie. Grâce à nos nouvelles antennes à Boston et en Irlande, nous rapprochons notre mission des familles, des chercheurs et de nos sympathisants aux États-Unis et en Europe.

Aucune famille ne devrait avoir à faire face seule à une maladie mitochondriale, et où qu’elle frappe, nous sommes là.

Le parcours courageux de Liam

Une histoire d'espoir, de résilience et de force inébranlable

La Fondation Liam est née de l'amour et de la détermination d'une famille dont l'enfant a reçu un diagnostic de maladie mitochondriale.

Inspirés par le courage et la résilience de Liam, nous nous engageons à transformer ce combat personnel en un mouvement porteur de changement et d'espoir.

Depuis sa création, la Fondation Liam est devenue un puissant moteur d'action positive, rassemblant familles, chercheurs et défenseurs de la cause dans la lutte contre les maladies mitochondriales.

Notre parcours est marqué par la compassion, le dévouement et un engagement inébranlable à trouver un remède.

Les personnes qui portent cette mission

Ensemble, nous travaillons sans relâche pour mener à bien notre mission
et apporter de l'espoir aux familles dans le besoin.

Papa de Liam et fondateur

Un père qui s'est donné pour mission de trouver un remède contre la POLG et…

Quelques chiffres

Notre impact positif sur la lutte contre les maladies mitochondriales en chiffres

80+
Événements caritatifs
200+
Des familles accompagnées et comprises partout dans le monde
120+
Donateur mensuel
1000 +
Les membres de la communauté unis
Unis pour une cause commune

Nos partenaires de cœur

Nos progrès ne seraient pas possibles sans des partenaires qui partagent notre engagement envers les enfants atteints d’une maladie mitochondriale. En collaboration avec la Fondation de l’Hôpital de Montréal pour enfants, nous finançons la recherche et les essais cliniques menés à l’Hôpital de Montréal pour enfants. La campagne « Heart of a Warrior » de Chris Nilan et nos partenaires événementiels nous aident, année après année, à collecter des fonds et à sensibiliser le public. L’essai clinique que nous finançons bénéficie également du soutien de la Fondation Savoy, de la Fondation du Grand Défi Pierre Lavoie et du Fonds de recherche du Québec – Santé.

Témoignages

Des familles racontent leur parcours avec la Fondation Liam

image
Questions fréquemment posées

Foire aux questions sur la Fondation Liam

La Fondation Liam a été créée en 2019 par Kevin James Reason, après que son fils Liam eut reçu un diagnostic de maladie de POLG, une forme génétique rare de maladie mitochondriale. Kevin a fait de la recherche d’un remède la mission de sa vie et a constitué une équipe animée par des familles afin de financer la recherche, de soutenir les familles et de sensibiliser le public.

La Fondation Liam, dont le siège social est situé à Boucherville, au Québec (Canada), vient en aide à des familles dans plus de 30 pays. Elle poursuit son expansion avec l’ouverture de nouvelles antennes à Boston, aux États-Unis, et en Irlande.

La Fondation Liam a été le principal bailleur de fonds du premier essai clinique au monde à démontrer que le traitement des troubles liés au gène POLG, à savoir l’association dC/dT, est sûr et efficace. Elle a organisé plus de 80 événements caritatifs et apporte son soutien à plus de 200 familles à travers le monde.

L’équipe est composée du fondateur Kevin James Reason, de la sœur de Liam et coordinatrice Emily Reason, de la directrice Christine Tellier, ainsi que de l’ambassadeur Chris Nilan, ancien joueur des Canadiens de Montréal et vainqueur de la Coupe Stanley.

La Fondation Liam apporte son soutien à des familles et à des partenaires dans plus de 30 pays. Parmi ceux-ci figurent le Canada, les États-Unis, le Royaume-Uni, l’Irlande, la France, l’Allemagne, l’Italie, le Brésil, l’Argentine, l’Inde, le Japon, l’Australie et l’Afrique du Sud. La fondation, dont le siège social est situé à Québec, au Canada, poursuit son expansion avec l’ouverture de nouvelles antennes à Boston et en Irlande.

Oui. La Fondation Liam est un organisme à but non lucratif enregistré au Québec, au Canada. Les dons éligibles sont déductibles des impôts dans la mesure autorisée par la loi, et des reçus fiscaux officiels sont délivrés pour les dons éligibles.

Oui. La Fondation Liam soutient et met en relation des familles dans plus de 30 pays grâce à des ressources, des conseils et une communauté internationale de parents et d’aidants.

Vous pouvez effectuer un don ponctuel ou mensuel, participer à un événement ou le parrainer, comme le Chris Nilan Golf Classic, enchérir lors des ventes aux enchères de Liam, faire du bénévolat ou rejoindre notre communauté si votre famille est touchée par une maladie mitochondriale.