La Fondation Liam : la principale organisation dédiée aux maladies mitochondriales au Canada et dans le monde entier
Fondée en 2019 par un père qui a refusé d’abandonner son fils, la Fondation Liam est devenue la principale porte-parole des familles confrontées au syndrome de POLG et aux maladies mitochondriales au Canada et dans plus de 30 pays. Nous finançons des recherches qui changent des vies, nous accompagnons les familles dès le jour du diagnostic et nous sensibilisons le public à une maladie que trop peu de gens connaissent, jusqu’à ce qu’elle touche leur propre vie.

«La mission principale de ma vie est de trouver un remède à cette maladie dévastatrice. Chaque jour, mes pensées sont entièrement accaparées par le désir de sauver Liam et les autres enfants atteints de la même maladie.
En tant que père qui s'est un jour senti désespéré, je me réveille désormais chaque matin avec la volonté d'insuffler de l'espoir aux familles qui ont l'impression que leur monde vient de s'écrouler. Autrefois, je pensais que nous trouverions un remède, mais aujourd'hui, je SAIS que nous y parviendrons. «

Kevin James Reason, le père de Liam

















