Le 11 avril 2022, j’ai trouvé mon fils Sarhan inconscient et vomissant sans arrêt. Nous nous sommes précipités à l’hôpital et avons découvert qu’il faisait une crise d’épilepsie. Après plusieurs visites chez le médecin, nous avons appris qu’il souffrait d’une maladie mitochondriale POLG dont nous n’avions jamais entendu parler.

Chaque jour, il est confronté à de nouveaux défis, tels que la gestion des niveaux d’énergie, des lésions corporelles, des crises d’épilepsie et bien d’autres encore, mais notre petit est incroyablement fort et ne cesse de nous surprendre par sa détermination.

Notre famille avait baissé les bras, mais nous avons miraculeusement appris l’existence du traitement proposé par la Fondation Liam, ce qui nous a redonné espoir.

Ce voyage a été difficile mais, par la grâce de Dieu, l’amour et le soutien de tous ceux qui nous entourent l’ont rendu un peu plus facile.

Merci à la Fondation Liam pour son soutien et pour nous avoir donné de l’espoir.❤️