{"id":7748,"date":"2024-09-13T09:33:46","date_gmt":"2024-09-13T13:33:46","guid":{"rendered":"https:\/\/liamfoundation.com\/portfolio\/la-famille-de-sarhan\/"},"modified":"2024-12-11T10:16:02","modified_gmt":"2024-12-11T15:16:02","slug":"la-famille-de-sarhan","status":"publish","type":"portfolio","link":"https:\/\/liamfoundation.com\/fr\/portfolio\/la-famille-de-sarhan\/","title":{"rendered":"La famille de Sarhan"},"content":{"rendered":"\t\t
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Le 11 avril 2022, j’ai trouv\u00e9 mon fils Sarhan inconscient et vomissant sans arr\u00eat. Nous nous sommes pr\u00e9cipit\u00e9s \u00e0 l’h\u00f4pital et avons d\u00e9couvert qu’il faisait une crise d’\u00e9pilepsie. Apr\u00e8s plusieurs visites chez le m\u00e9decin, nous avons appris qu’il souffrait d’une maladie mitochondriale<\/a> POLG dont nous n’avions jamais entendu parler.<\/div>\n
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Chaque jour, il est confront\u00e9 \u00e0 de nouveaux d\u00e9fis, tels que la gestion des niveaux d’\u00e9nergie, des l\u00e9sions corporelles, des crises d’\u00e9pilepsie et bien d’autres encore, mais notre petit est incroyablement fort et ne cesse de nous surprendre par sa d\u00e9termination.<\/div>\n
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Notre famille avait baiss\u00e9 les bras, mais nous avons miraculeusement appris l’existence du traitement propos\u00e9 par la Fondation Liam, ce qui nous a redonn\u00e9 espoir. <\/div>\n
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Ce voyage a \u00e9t\u00e9 difficile mais, par la gr\u00e2ce de Dieu, l’amour et le soutien de tous ceux qui nous entourent l’ont rendu un peu plus facile.<\/div>\n
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Merci \u00e0 la Fondation Liam pour son soutien et pour nous avoir donn\u00e9 de l’espoir.\u2764\ufe0f<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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