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\n 2e \u00e9dition du Chris Nilan Golf Classic \n <\/div> \n <\/div> \n \n \n \n
\n Quel succ\u00e8s incroyable ! \n <\/div> \n \n \n \n
\n La deuxi\u00e8me \u00e9dition du Chris Nilan Golf Classic, organis\u00e9e par la Fondation Liam, a permis de r\u00e9colter la somme stup\u00e9fiante de 200 000 dollars cette ann\u00e9e ! Gr\u00e2ce \u00e0 la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9, \u00e0 l'\u00e9nergie et \u00e0 l'amour de tous ceux qui ont particip\u00e9, soutenu et donn\u00e9 de leur temps, nous sommes en mesure de continuer \u00e0 faire avancer la lutte contre la maladie mitochondriale. \ud83d\udc9a \n <\/p> \n \n \n
\n \n \n \n D\u00e9couvrez d'autres \u00e9v\u00e9nements \n <\/span> \n \n \n
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\n <\/i> \n <\/div> \n \n \n Faites un petit pas \n <\/a> \n \n <\/div> \n \n \n \n \n \n <\/i> \n <\/a> \n <\/div> \n \n <\/div> \n <\/div> \n \n \n <\/div> \n <\/div> \n <\/div> \n <\/div> \n \n <\/div> \n \n \n
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\r\n \nL\u00e0 o\u00f9 tout a commenc\u00e9 <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n Un diagnostic. Une promesse. Un mouvement mondial contre les maladies mitochondriales. <\/h1>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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En juin 2019, Liam a re\u00e7u un diagnostic de maladie de POLG, une forme g\u00e9n\u00e9tique rare de maladie mitochondriale<\/a> qui affecte l’\u00e9quilibre et la motricit\u00e9 et entra\u00eene l’\u00e9pilepsie et l’autisme.<\/p>
Les m\u00e9decins ont expliqu\u00e9 \u00e0 sa famille qu’il n’existait aucun rem\u00e8de et que l’esp\u00e9rance de vie li\u00e9e \u00e0 sa maladie variait entre 3 mois et 12 ans.<\/p>
Son p\u00e8re, Kevin James Reason, a refus\u00e9 d’accepter cette r\u00e9ponse. Apr\u00e8s avoir consult\u00e9 des sp\u00e9cialistes au Canada, aux \u00c9tats-Unis et en Angleterre, une chose est apparue clairement : il fallait de toute urgence mener des recherches. <\/p>
Il a fond\u00e9 la Fondation Liam et s’est associ\u00e9 \u00e0 la Fondation de l’H\u00f4pital de Montr\u00e9al pour enfants<\/a> afin de financer la recherche et les essais cliniques.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\u00ab J'ai fait de la recherche d'un rem\u00e8de ma priorit\u00e9 absolue dans la vie. Je n'abandonnerai pas tant qu'un rem\u00e8de n'aura pas \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9. \u00bb \t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tKevin James Reason, Founder of the Liam Foundation and Liam's Dad<\/cite>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/blockquote>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n \r\n Lisez \u00ab Le parcours de Liam \u00bb <\/span>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\r\n Une communaut\u00e9 mondiale <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n \u00c0 l'avant-garde de la lutte dans plus de 30 pays <\/h2>\r\n
\r\n Ce qui a commenc\u00e9 par la promesse d\u2019un p\u00e8re \u00e0 son fils est devenu le principal mouvement international au service des familles confront\u00e9es \u00e0 une maladie mitochondriale. Du Canada aux \u00c9tats-Unis, en passant par l\u2019Europe, l\u2019Asie et au-del\u00e0, la Fondation Liam est l\u2019organisation vers laquelle les familles se tournent en premier lieu pour trouver des r\u00e9ponses, des ressources et de l\u2019espoir. Aucune famille ne devrait faire face seule \u00e0 une maladie mitochondriale, et o\u00f9 qu\u2019elle frappe, nous sommes l\u00e0. <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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33<\/span>+<\/small><\/div>
Pays desservis<\/div>
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80<\/span>+<\/small><\/div>
\u00c9v\u00e9nements caritatifs<\/div>
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120<\/span>+<\/small><\/div>
Donateur mensuel<\/div>
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200<\/span>+<\/small><\/div>
Des familles accompagn\u00e9es et comprises<\/div>
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\r\n Apportez de l'espoir \u00e0 ces petits anges <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n Faites un don d\u00e8s aujourd'hui pour soutenir la recherche sur les maladies mitochondriales <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n \r\n Faites un petit pas aujourd'hui <\/span>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\r\n Donnez de l'espoir aux petits anges \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n <\/div>\r\n \r\n \r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n Pourquoi faire un don \u00e0 notre association ? <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n Soutenez la recherche qui change la vie <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Soutenez la recherche de pointe <\/a> <\/div> \r\n
Votre don finance directement la recherche vitale visant \u00e0 trouver un rem\u00e8de \u00e0 la maladie mitochondriale, apportant ainsi de l'espoir \u00e0 d'innombrables familles. <\/p>\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Donner les moyens aux familles <\/a> <\/div> \r\n
Les contributions permettent de fournir des ressources et un soutien essentiels aux familles touch\u00e9es par une maladie mitochondriale, am\u00e9liorant ainsi leur qualit\u00e9 de vie. <\/p>\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Rejoignez une communaut\u00e9 bienveillante <\/a> <\/div> \r\n
En faisant un don, vous devenez membre d'une communaut\u00e9 d\u00e9vou\u00e9e qui s'engage \u00e0 avoir un impact tangible dans la lutte contre la maladie mitochondriale. Ensemble, nous pouvons faire plus. <\/p>\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\r\n Faire de petits pas <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n Nos moyens de lutte contre les maladies mitochondriales <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\u00c0 la Fondation Liam, nous nous engageons \u00e0 soutenir les enfants et les familles touch\u00e9s par les maladies mitochondriales, au Canada et partout dans le monde.<\/p>
Notre travail consiste \u00e0 faire progresser la recherche, \u00e0 sensibiliser l’opinion publique et \u00e0 fournir des ressources vitales \u00e0 ceux qui en ont besoin. Nous nous effor\u00e7ons d’apporter de l’espoir gr\u00e2ce \u00e0 des initiatives novatrices et au soutien de la communaut\u00e9. D\u00e9couvrez nos objectifs sur le site Notre mission<\/strong><\/a><\/span> <\/em>ou apprenez comment vous pouvez contribuer \u00e0 nos efforts en visitant la page S’impliquer <\/em>Participez<\/em><\/strong><\/a><\/span> section “Participez”. Ensemble, nous pouvons faire la diff\u00e9rence. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Recherche m\u00e9dicale <\/a> <\/div> \r\n
Nous finan\u00e7ons la recherche et les essais cliniques afin de trouver des traitements efficaces et, un jour, un rem\u00e8de contre la POLG et d'autres maladies mitochondriales. <\/p>\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Soutien aux familles <\/a> <\/div> \r\n
Nous aidons les familles qui viennent de recevoir un diagnostic \u00e0 trouver des ressources, des sp\u00e9cialistes et une communaut\u00e9 qui les comprenne v\u00e9ritablement. <\/p>\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Sensibilisation et \u00e9ducation <\/a> <\/h3> \r\n
Nous diffusons des informations accessibles et fond\u00e9es sur des donn\u00e9es scientifiques afin que les maladies mitochondriales soient d\u00e9tect\u00e9es et diagnostiqu\u00e9es plus t\u00f4t. <\/p>\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\r\n Toujours aller de l'avant <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n \nMettre en place le premier r\u00e9seau mondial d\u00e9di\u00e9 aux maladies mitochondriales <\/h2>\r\n
\r\n De la promesse d\u2019un p\u00e8re au Qu\u00e9bec \u00e0 un mouvement qui s\u2019\u00e9tend \u00e0 plus de 30 pays, la Fondation Liam continue d\u2019aller de l\u2019avant.<\/b> Aujourd\u2019hui, nous mettons en place l\u2019infrastructure dont la communaut\u00e9 des personnes atteintes de maladies mitochondriales a toujours eu besoin : un centre de traitement sp\u00e9cialis\u00e9, un registre des patients, une branche pharmaceutique, un programme destin\u00e9 \u00e0 la prochaine g\u00e9n\u00e9ration de chercheurs, ainsi que de nouvelles antennes aux \u00c9tats-Unis et en Europe.<\/b>

Ensemble, ces initiatives nous placent au c\u0153ur de la lutte mondiale contre la POLG et les maladies mitochondriales. <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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d\u00e8s aujourd'hui\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Centre Liam Mito<\/h3>
Un centre sp\u00e9cialis\u00e9 dans les maladies mitochondriales au H\u00f4pital de l'Enfant de Montr\u00e9al<\/b>, cr\u00e9\u00e9 en partenariat avec la Fondation de l'H\u00f4pital de l'Enfant de Montr\u00e9al et le Centre de sant\u00e9 de l'Universit\u00e9 McGill. \nLes enfants et leurs familles du monde entier peuvent b\u00e9n\u00e9ficier, en un seul et m\u00eame lieu, d'un diagnostic sp\u00e9cialis\u00e9, de soins et d'essais cliniques.<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t \n\t\t\t\t\t\t\tFaites un don \u00e0
d\u00e8s aujourd'hui\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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d\u00e8s aujourd'hui\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Liam Pharma<\/h3>
Notre initiative pharmaceutique visant \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer le d\u00e9veloppement et l'acc\u00e8s aux traitements destin\u00e9s aux troubles li\u00e9s au g\u00e8ne POLG et \u00e0 d'autres maladies mitochondriales.<\/b> Elle permet de transformer les avanc\u00e9es de la recherche en traitements qui parviennent plus rapidement aux patients. <\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Registre Liam Mito<\/h3>
Un registre international s\u00e9curis\u00e9 des personnes atteintes du syndrome de POLG et d'une maladie mitochondriale<\/b>. Il aide les chercheurs \u00e0 mieux comprendre la maladie, \u00e0 orienter les patients vers des essais cliniques et \u00e0 acc\u00e9l\u00e9rer la mise au point de nouveaux traitements. Chaque famille qui s'inscrit contribue \u00e0 faire avancer la science. <\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n \r\n Inscrivez-vous au registre <\/span>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Programme de bourses Liam<\/h3>
Un programme destin\u00e9 \u00e0 soutenir les \u00e9tudiants et les jeunes chercheurs prometteurs dans le domaine de la m\u00e9decine mitochondriale. Investir dans la prochaine g\u00e9n\u00e9ration de scientifiques et de cliniciens nous rapproche d'un rem\u00e8de. <\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\r\n The proactive Mitochondrial Disease organization in Canada and Globally <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n We work with families and organization in more than 30 countries around the world <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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What started with one father’s promise to his son has become the main international movement for families facing POLG and mitochondrial disease<\/b>. From Canada to the United States, Europe, Asia and beyond, The Liam Foundation is the organization families turn to first for answers, for resources and for hope.<\/p>
No family should face mitochondrial disease alone, and wherever it strikes, we are there.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\r\n \nEnsemble, nous allons plus loin <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n \nNotre aimable partenaire <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n \nDerniers \u00e9v\u00e9nements et programmes <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Sumerlea Golf and Country Club<\/div>\n <\/a>\n
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\n <\/i>23 ao\u00fbt 2025<\/time><\/small>\n <\/i>13h00<\/time><\/small>\n <\/div>\n \n \n 3e \u00e9dition de la LEMONADE POUR LIAM (Votre soutien fait une r\u00e9elle diff\u00e9rence) <\/a>\n <\/div>\n
La 3e \u00e9dition de l'\u00e9v\u00e9nement annuel " Lemonade for Liam " a \u00e9t\u00e9\u2026<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Sumerlea Golf and Country Club<\/div>\n <\/a>\n
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\n <\/i>14 juillet 2025<\/time><\/small>\n <\/i><\/time><\/small>\n <\/div>\n \n \n Chris Nilan Golf Classic : 2\u00e8me \u00e9dition (Quel succ\u00e8s incroyable !) <\/a>\n <\/div>\n
La deuxi\u00e8me \u00e9dition du Chris Nilan Golf Classic, organis\u00e9e par la Fondation Liam,\u2026<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Paroisse St. Thomas More<\/div>\n <\/a>\n
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\n <\/i>16 novembre 2024<\/time><\/small>\n <\/i>19h00<\/time><\/small>\n <\/div>\n \n \n \ud83d\udc9a Rires pour Liam – Report\u00e9 <\/a>\n <\/div>\n
Nous sommes ravis d'annoncer la deuxi\u00e8me \u00e9dition de la soir\u00e9e humoristique annuelle "Laughs\u2026<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\r\n 3e \u00e9dition du Chris Nilan Golf Classic <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n Une journ\u00e9e de mobilisation pour sensibiliser le public aux maladies mitochondriales au Canada et dans le monde entier <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n T\u00e9moignages <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n Des familles partagent leur exp\u00e9rience <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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L'histoire de notre famille est celle d'une r\u00e9silience, d'une d\u00e9termination et d'un espoir in\u00e9branlable. Nous sommes les parents de deux magnifiques enfants, Antonia, 16 ans, et David, bient\u00f4t 4 ans. Tous deux luttent courageusement contre une maladie g\u00e9n\u00e9tique rare et difficile : la mutation mitochondriale SUCLG1. Ce voyage nous a mis \u00e0 l'\u00e9preuve de mani\u00e8re inimaginable, mais il a aussi r\u00e9v\u00e9l\u00e9 notre force int\u00e9rieure et la profondeur de notre amour pour nos enfants. <\/p>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
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Le 31 d\u00e9cembre, le p\u00e8re de Harper l'a trouv\u00e9e inconsciente et ne respirant plus, ce qui a entra\u00een\u00e9 un parcours terrifiant fait de crises, de comas et de s\u00e9jours \u00e0 l'h\u00f4pital. Diagnostiqu\u00e9e d'une grave maladie mitochondriale POLG, Harper a d\u00fb faire face \u00e0 des d\u00e9fis inimaginables, dont une insuffisance h\u00e9patique. Malgr\u00e9 ses difficult\u00e9s, l'esprit de Harper reste intact - elle sourit, rit et illumine la vie de tous ceux qui l'entourent. \u00c0 seulement 2 \u00bd ans, sa r\u00e9silience et son sens de l'humour brillent, montrant au monde sa force in\u00e9branlable et son amour de la vie. <\/p>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t $\"Testimonial$ \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Branden Christian Petro, mon fils courageux, est la lumi\u00e8re dans mes moments les plus sombres, et son sourire, son rire et sa voix nous manquent profond\u00e9ment. Malgr\u00e9 la douleur inimaginable de le voir souffrir, sa force continue d'\u00eatre une source d'inspiration. La maladie mitochondriale a peut-\u00eatre pris beaucoup de choses, mais elle ne lui enl\u00e8vera jamais son courage. Je ch\u00e9ris chaque instant et je vous invite \u00e0 garder vos proches pr\u00e8s de vous, car le temps est pr\u00e9cieux. Branden, vous serez toujours le centre de mon monde. Je t'aime toujours, jusqu'\u00e0 ce que l'\u00e9ternit\u00e9 ne soit plus. <\/p>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t $\"Branden-The-Brave$ \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\tL'histoire de Branden The Brave<\/span>Par Renee | Maman de Branden<\/span><\/cite>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Le 11 avril 2022, j'ai trouv\u00e9 mon fils Sarhan inconscient et vomissant sans arr\u00eat. Nous nous sommes pr\u00e9cipit\u00e9s \u00e0 l'h\u00f4pital et avons d\u00e9couvert qu'il faisait une crise d'\u00e9pilepsie. Apr\u00e8s plusieurs visites chez le m\u00e9decin, nous avons appris qu'il souffrait d'une maladie mitochondriale POLG dont nous n'avions jamais entendu parler.<\/p>\n
Chaque jour, il est confront\u00e9 \u00e0 de nouveaux d\u00e9fis, tels que la gestion des niveaux d'\u00e9nergie, des l\u00e9sions corporelles, des crises d'\u00e9pilepsie et bien d'autres encore, mais notre petit est incroyablement fort et ne cesse de nous surprendre par sa d\u00e9termination.<\/p>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t $\"SARHAN$ \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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Tucker est n\u00e9 en septembre 2021 apr\u00e8s une grossesse saine et un accouchement en douceur. Il \u00e9tait parfait sur les courbes de croissance et nous \u00e9tions ravis d'\u00eatre parents pour la premi\u00e8re fois. Au cours de sa premi\u00e8re ann\u00e9e de vie, Tucker a eu quelques probl\u00e8mes d'alimentation et des probl\u00e8mes musculaires qui ont \u00e9t\u00e9 consid\u00e9r\u00e9s comme des probl\u00e8mes \"normaux\" de b\u00e9b\u00e9 et qu'il les d\u00e9passerait ou les rattraperait. <\/p>\n
\u00c0 l'\u00e2ge de 17 mois, Tucker a continu\u00e9 \u00e0 avoir des crises bizarres o\u00f9 il devenait bancal et o\u00f9 ses yeux se retournaient. En tant que parents d\u00e9butants, nous avons simplement pens\u00e9 qu'il \u00e9tait trop fatigu\u00e9. Chaque jour, il est confront\u00e9 \u00e0 de nouveaux d\u00e9fis, tels que la gestion des niveaux d'\u00e9nergie, des l\u00e9sions corporelles, des crises d'\u00e9pilepsie et bien d'autres encore, mais notre petit est incroyablement fort et ne cesse de nous surprendre par sa d\u00e9termination. <\/p>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t $\"TUCKER-STORY-MITOCHONDRIAL$ \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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\r\n \r\n Consultez tous les t\u00e9moignages <\/span>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\r\n La vente aux ench\u00e8res de Liam <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n Participez au mouvement en vous soignant <\/h2>\r\n
\r\n Les ventes aux ench\u00e8res de Liam sont un moyen amusant de collecter des fonds pour la maladie mitochondriale et vous gagnez des souvenirs que vous aimez ! Tout le monde y gagne ! <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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$\"POLG$ <\/a> Recherche<\/a> <\/div>

<\/i>21 juin 2026<\/time><\/span> <\/i>\r\n Commentaires ferm\u00e9s sur Une avanc\u00e9e qui m\u00e9rite d’\u00eatre partag\u00e9e : r\u00e9sultats \u00e0 long terme du traitement POLG financ\u00e9 par la Fondation Liam<\/span><\/span><\/small>\r\n <\/div> Une avanc\u00e9e qui m\u00e9rite d’\u00eatre partag\u00e9e : r\u00e9sultats \u00e0 long terme du traitement POLG financ\u00e9 par la Fondation Liam<\/a><\/div>
R\u00e9sum\u00e9 rapide : Ce qu’il faut savoir : La Fondation Liam a financ\u00e9 la publication\u2026<\/p>
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$\"Mitochondrial$ <\/a> L'\u00e9ducation<\/a> <\/div>

<\/i>10 juin 2025<\/time><\/span> <\/i>\r\n Commentaires ferm\u00e9s sur Maladie mitochondriale : Troubles g\u00e9n\u00e9tiques de l’\u00e9nergie<\/span><\/span><\/small>\r\n <\/div> Maladie mitochondriale : Troubles g\u00e9n\u00e9tiques de l’\u00e9nergie<\/a><\/div>
R\u00e9sum\u00e9 rapide : Ce qu’il faut retenir : Les maladies mitochondriales sont des troubles g\u00e9n\u00e9tiques\u2026<\/p>
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$\"\"$ <\/a> Recherche<\/a> <\/div>

<\/i>8 d\u00e9cembre 2024<\/time><\/span> <\/i>\r\n Commentaires ferm\u00e9s sur Dysfonctionnement mitochondrial dans les phases aigu\u00ebs et post-aigu\u00ebs du COVID-19<\/span><\/span><\/small>\r\n <\/div> Dysfonctionnement mitochondrial dans les phases aigu\u00ebs et post-aigu\u00ebs du COVID-19<\/a><\/div>
La pand\u00e9mie de COVID-19, caus\u00e9e par le virus SARS-CoV-2, a entra\u00een\u00e9 d’importants probl\u00e8mes de sant\u00e9\u2026<\/p>
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\r\n \r\n D\u00e9couvrez notre blog <\/span>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\r\n Questions fr\u00e9quemment pos\u00e9es\n\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n
\r\n Pour en savoir plus sur les maladies mitochondriales et la Fondation Liam <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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