{"id":7568,"date":"2024-01-19T07:14:18","date_gmt":"2024-01-19T12:14:18","guid":{"rendered":"https:\/\/liamfoundation.com\/le-parcours-de-liam\/"},"modified":"2024-12-11T12:40:06","modified_gmt":"2024-12-11T17:40:06","slug":"le-parcours-de-liam","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/liamfoundation.com\/fr\/le-parcours-de-liam\/","title":{"rendered":"Le parcours de Liam"},"content":{"rendered":"\t\t
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\r\n Le parcours de Liam <\/div>\r\n <\/div>\r\n

\r\n \nUne histoire de courage et de r\u00e9silience <\/h2>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Bienvenue sur le site de Liam’s Journey, une histoire profond\u00e9ment personnelle et inspirante de courage, de r\u00e9silience et d’espoir. Cette page retrace les d\u00e9fis et les victoires d’un jeune gar\u00e7on atteint d’une maladie mitochondriale, une affection rare qui met sa vie en danger. Tout au long de son parcours, vous serez t\u00e9moin de l’incroyable force de Liam, qui d\u00e9fie les pronostics, et vous apprendrez comment la Fondation Liam se consacre au soutien d’enfants comme lui. Nous vous invitons \u00e0 vous joindre \u00e0 nous pour sensibiliser et donner de l’espoir aux familles qui luttent contre cette maladie d\u00e9vastatrice. <\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\r\n \r\n D\u00e9couvrir la Fondation <\/span>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n \r\n Faire un don <\/span>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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2018<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>
Introduction<\/div><\/div>
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\"Happy<\/div>
Le d\u00e9but du voyage de Liam<\/div>

Le parcours de Liam a commenc\u00e9 \u00e0 l'\u00e2ge de 4 ans, lorsqu'il a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 comme souffrant d'un trouble du spectre autistique (TSA). Son \u00e9locution \u00e9tait limit\u00e9e, avec seulement une trentaine de mots, et il avait des difficult\u00e9s constantes \u00e0 marcher. Ce diagnostic a marqu\u00e9 le d\u00e9but de ce qui allait devenir un parcours difficile et \u00e9mouvant pour Liam et sa famille.<\/p><\/div><\/div><\/div>

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2019<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>
Le tournant<\/div><\/div>
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\"Liam<\/div>
Crises d'\u00e9pilepsie et hospitalisation. Un d\u00e9clin soudain.<\/div>

Lorsque Liam a eu 5 ans, son \u00e9tat a commenc\u00e9 \u00e0 se d\u00e9grader. Sa capacit\u00e9 \u00e0 marcher s'est rapidement d\u00e9t\u00e9rior\u00e9e, entra\u00eenant des chutes fr\u00e9quentes et graves. En avril 2019, une de ces chutes a \u00e9t\u00e9 accompagn\u00e9e de ce qui semblait \u00eatre une crise, marquant le d\u00e9but d'un nouveau chapitre terrifiant. Cette nuit-l\u00e0, Liam a commenc\u00e9 \u00e0 subir des crises continues, ce qui l'a pouss\u00e9 \u00e0 se rendre d'urgence \u00e0 l'H\u00f4pital de Montr\u00e9al pour enfants, o\u00f9 il allait passer le mois suivant aux soins intensifs. Les crises persistaient quotidiennement, d\u00e9concertant l'\u00e9quipe m\u00e9dicale malgr\u00e9 de nombreux tests et traitements.<\/p><\/div><\/div><\/div>

Un diagnostic d\u00e9vastateur<\/div><\/div>
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\"Liam<\/div>
Le moment o\u00f9 tout a chang\u00e9<\/div>

Apr\u00e8s des semaines d'incertitude et de tests \u00e9puisants, les m\u00e9decins ont finalement identifi\u00e9 la cause des crises de Liam : un trouble POLG, une forme rare et grave de maladie mitochondriale. Ce diagnostic \u00e9tait assorti d'un sombre pronostic : l'\u00e9tat de Liam \u00e9tait progressif et, \u00e0 terme, fatal. Les m\u00e9decins ont pr\u00e9par\u00e9 la famille au pire, sugg\u00e9rant qu'il ne restait \u00e0 Liam que quelques jours ou quelques semaines \u00e0 vivre. La nouvelle \u00e9tait bouleversante, mais l'histoire de Liam \u00e9tait loin d'\u00eatre termin\u00e9e.<\/p><\/div><\/div><\/div>

D\u00e9fier l'adversit\u00e9<\/div><\/div>
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\"Liam<\/div>
Une lutte pour la vie<\/div>

Contre toute attente, Liam a commenc\u00e9 \u00e0 montrer des signes de r\u00e9tablissement. Bien qu'il ait perdu l'usage de la parole, Liam s'est battu, a retrouv\u00e9 une partie de ses forces et a recommenc\u00e9 \u00e0 marcher, quelques semaines seulement apr\u00e8s avoir quitt\u00e9 l'h\u00f4pital. Son esprit et sa d\u00e9termination ont \u00e9tonn\u00e9 tout le monde, prouvant qu'il n'\u00e9tait pas pr\u00eat \u00e0 abandonner. Les crises \u00e9tant d\u00e9sormais sous contr\u00f4le gr\u00e2ce \u00e0 un cocktail de m\u00e9dicaments et de vitamines, Liam continue de d\u00e9fier les attentes.<\/p><\/div><\/div><\/div>

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2024<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>
La bataille en cours<\/div><\/div>
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\"Liam<\/div>
Chaque jour est un cadeau<\/div>

Aujourd'hui \u00e2g\u00e9 de 10 ans, Liam reste stable, mais l'ombre de la maladie mitochondriale plane sur sa vie quotidienne. Il suit une th\u00e9rapie quatre fois par semaine pour am\u00e9liorer sa marche et son \u00e9locution, tout en vivant chaque jour dans l'incertitude li\u00e9e \u00e0 son diagnostic. Pour Liam et sa famille, chaque jour est pr\u00e9cieux, rempli \u00e0 la fois d'espoir et de crainte, alors qu'ils naviguent dans la nature impr\u00e9visible de sa maladie.<\/p><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div> \n

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